El martes 27 de abril se abordo el tema sobre la integración sociolaboral de las personas con síndrome de down. La clase comienza con un vídeo en el que se acercan a algunos ciudadanos para pedir opiniones y rescatar información sobre lo qué la gente de a pie conoce y piensa sobre este colectivo. En el mismo se ven reflejadas diferentes valoraciones por ejemplo sobre el síndrome de Down, qué piensan sobre las personas que lo tienen o si creen que tienen las capacidades de realizar la vida diaria al igual que una persona no Down. En definitiva, del vídeo extraemos que en general todos coinciden en que desconocen bastante el tema y el colectivo.
A continuación se expusieron cinco puntos teóricos, estos son:
- Qué es el Síndrome de Down.- Se habla de que éste es un trastorno genético que ocurre por la triple presencia del cromosoma 21. Esto causa una serie de repercusiones en la persona como son el retraso mental (su grado varía según las personas), las características físicas (ojos achinados, manos y orejas pequeñas, estatura baja…) y relación con una serie de patologías (como problemas cardiovasculares, de visión, en la piel, etc.).
- Legislación. Existen tres leyes generales:
- Ley 39/2006 de Promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia.
- Ley 13/1982, de integración social de los minusválidos, (L.I.S.M.I.).
-Ley de Educación de Andalucía (LEA). Habla de que se debe adaptar el currículum de los alumnos según las necesidades específicas.
- Los factores de riesgo que encontramos son: alto grado de analfabetismo, bajo grado de estudiantes con formación profesional y satisfacción de solo algunas de sus necesidades.
- La aplicación practica
- El educador social y la intervención educativa. Sólo encontramos trabajadores y educadores sociales trabajando con este colectivo en asociaciones y ONG’s especializadas en el colectivo.
Tras exponer los puntos teóricos tengo que decir que para mí este colectivo afectado por el síndrome, posee las mismas necesidades que los no afectados, siendo una de sus principales metas al igual que el resto de las personas mejorar su calidad de vida.
Después de la exposición teórica, nos proyectaron un video del programa “el hormiguero”, donde el protagonista es Pablo Pineda, es un chico con síndrome de Dawn, galardonado con la concha de plata al mejor actor por la película “yo también”, uno de los temas que trataron en el programa es el paternalismo que la sociedad y las familias tienen con las personas con Síndrome de Down, y la visión de los mismos como “los eternos niños”.
A la exposición asistieron cuatro jóvenes don discapacidad, de la asociación “Enlace”, acompañados de la trabajadora social. La profesional que les acompañaba, comenzó puntualizando que Pablo Pineda, no era para ella un ejemplo a seguir para las personas con síndrome de dawn, ya que no representa la realidad del mundo Dawn. Seguidamente los chavales nos explicaron que es lo que hacían un día normal en su vida, fueron aportaciones muy importantes, cuando terminaron se lanzaron algunas preguntas a los chavales para saber más sobre ellos, pero lo que me llamo mas la atención es cuando uno de ellos dijo que no tenia amigos, y que querían que fueran amigos como ellos.
Una de las cosas que mas le molestan a estas personas y que no sabia es la sobreprotección de los padres, esto impide que el sujeto puede crecer y seguir desarrollándose con el miedo que sienten los padres ante de dejarlos solos, en vez de ayudarlos, hacen que se retrasen en su desarrollo, además esta sobreprotección impiden que tengas relaciones amistosas. Esto coincide con el testimonio de uno de los chicos que asistieron de la asociación “Enlace”.
Otro de los aspectos que se han de trabajar, además del bienestar, es eliminar prejuicios y estereotipos. Debemos hacer que estas personas sean más felices y se encuentren mejor conforme al resto. Ayudarles a sentirse más autónomos e independientes, más conscientes de las distintas situaciones que presenta la vida y ofreciéndoles las mismas oportunidades que el resto de personas.
Para concluir, se propusieron unas conclusiones que fueron las siguientes:
-No caer en el estereotipo.
-No tratar a las personas bajo el asistencialismo.
-Fomentar la integración
Contacto: Asociación Síndrome de Down "aDown"
Para contactar debes dirigirte a:
• Teléfono: 686 23 72 80
• Correo electrónico: asociacionadown@gmail.com
ASOCIACIÓN SÍNDROME DE DOWN DE SEVILLA Y PROVINCIA –
Avda. Cristo de la Expiración S/N, Bajos - Local 4 - 41.001 Sevilla –
Tlf.: 954 90 20 96 - Fax: 954 37 18 04 /
e-mail: asedown@asedown.org
No hay comentarios:
Publicar un comentario